REAC හැඳින්වීම,
REAC හැඳින්වීම,
PSE (විදුලි උපකරණ සහ ද්රව්යවල නිෂ්පාදන ආරක්ෂාව) යනු ජපානයේ අනිවාර්ය සහතික කිරීමේ පද්ධතියකි. එය විදුලි උපකරණ සඳහා අනිවාර්ය වෙළඳපල ප්රවේශ පද්ධතියක් වන 'අනුකූලතා පරීක්ෂාව' ලෙසද හැඳින්වේ. PSE සහතිකය කොටස් දෙකකින් සමන්විත වේ: EMC සහ නිෂ්පාදන ආරක්ෂාව සහ එය විදුලි උපකරණ සඳහා ජපාන ආරක්ෂණ නීතියේ වැදගත් නියාමනයකි.
තාක්ෂණික අවශ්යතා සඳහා METI ආඥාපනත සඳහා අර්ථ නිරූපණය (H25.07.01), උපග්රන්ථය 9, ලිතියම් අයන ද්විතීයික බැටරි
● සුදුසුකම් ලත් පහසුකම්: MCM සම්පූර්ණ PSE පරීක්ෂණ ප්රමිතීන්ට අනුකූලව සුදුසුකම් ලත් පහසුකම් වලින් සමන්විත වන අතර බලහත්කාර අභ්යන්තර කෙටි පරිපථය ඇතුළු පරීක්ෂණ පැවැත්විය හැකිය. JET, TUVRH, සහ MCM ආදී වශයෙන් විවිධ අභිරුචි කළ පරීක්ෂණ වාර්තා සැපයීමට එය අපට හැකියාව ලබා දෙයි. .
● තාක්ෂණික සහාය: MCM සතුව PSE පරීක්ෂණ ප්රමිති සහ රෙගුලාසි පිළිබඳ විශේෂඥ තාක්ෂණික ඉංජිනේරුවන් 11 දෙනෙකුගෙන් යුත් වෘත්තීය කණ්ඩායමක් සිටින අතර, නවතම PSE රෙගුලාසි සහ ප්රවෘත්ති සේවාලාභීන්ට නිරවද්ය, විස්තීර්ණ සහ කඩිනම් ආකාරයෙන් ලබා දීමට හැකියාව ඇත.
● විවිධාංගීකරණය වූ සේවාව: සේවාලාභීන්ගේ අවශ්යතා සපුරාලීම සඳහා MCM හට ඉංග්රීසි හෝ ජපන් භාෂාවෙන් වාර්තා නිකුත් කළ හැක. මේ වන විට, MCM විසින් ගනුදෙනුකරුවන් සඳහා PSE ව්යාපෘති 5000 කට අධික ප්රමාණයක් සම්පූර්ණ කර ඇත.
රසායනික ද්රව්ය ලියාපදිංචි කිරීම, ඇගයීම, බලය පැවරීම සහ සීමා කිරීම යන්නෙන් අදහස් කෙරෙන REACH Directive යනු එහි වෙළඳපොළට ඇතුළු වන සියලුම රසායනික ද්රව්ය වැළැක්වීමේ කළමනාකරණය සඳහා වන යුරෝපා සංගමයේ නීතියයි. යුරෝපයේ ආනයනය කරන සහ නිෂ්පාදනය කරන සියලුම රසායනික ද්රව්ය ලියාපදිංචිය, ඇගයීම, අවසරය සහ සීමා කිරීම් වැනි පුළුල් ක්රියා පටිපාටි මාලාවක් සම්මත කළ යුතුය. ඕනෑම භාණ්ඩයකට රසායනික අමුද්රව්ය ලැයිස්තුගත කර ඒවා නිෂ්පාදකයින් විසින් භාවිතා කරන ආකාරය විස්තර කරන ලියාපදිංචි ලේඛනයක් මෙන්ම විෂ සහිත තක්සේරු වාර්තාවක් තිබිය යුතුය.
ලියාපදිංචි කිරීමේ අවශ්යතාවය පන්ති හතරකට බෙදා ඇත. අවශ්යතාවය පදනම් වන්නේ ටොන් 1 සිට 1000 දක්වා වූ රසායනික ද්රව්ය ප්රමාණය මතය; රසායනික ද්රව්ය විශාල ප්රමාණයක්, වැඩි ලියාපදිංචි තොරතුරු අවශ්ය වේ. ලියාපදිංචි ටොන් ප්රමාණය ඉක්මවා ගිය විට, ඉහළ පන්තියේ තොරතුරු සහ යාවත්කාලීන තොරතුරු අවශ්ය වනු ඇත.
ඇතැම් අන්තරායකර ලක්ෂණ ඇති සහ ඉතා ඉහළ සැලකිල්ලක් දක්වන (SVHC) රසායනික ද්රව්ය සඳහා, අවදානම් තක්සේරු කිරීම සහ අවසරය සඳහා ඉල්ලුම් කිරීම සඳහා ලේඛනයක් EU රසායනික නියෝජිතායතනයට මෙන්ම අධීක්ෂණ කොමිෂන් සභාවට ඉදිරිපත් කළ යුතුය. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ:
CMR කාණ්ඩය: පිළිකා කාරක, විකෘති කාරක, ප්රජනක පද්ධතියට විෂ සහිත ද්රව්ය
PBT කාණ්ඩය: ස්ථීර, ජෛව සමුච්චය විෂ සහිත ද්රව්ය
vPvB කාණ්ඩය: ඉතා ස්ථීර සහ ඉතා ජෛව සමුච්චිත ද්රව්ය