REAC හැඳින්වීම

新闻模板

දළ විශ්ලේෂණය:

REACH Directive, එනම් ලියාපදිංචිය, ඇගයීම, Authori යන්නයිzation and Restriction of Chemicals, එහි වෙළඳපොළට ඇතුළු වන සියලුම රසායනික ද්‍රව්‍ය වැළැක්වීමේ කළමනාකරණය සඳහා යුරෝපා සංගමයේ නීතියයි.එය ආර්යුරෝපයේ ආනයනය කර නිෂ්පාදනය කරන සියලුම රසායනික ද්‍රව්‍ය ලියාපදිංචි කිරීම, ඇගයීම, අවසරය සහ සීමා කිරීම් වැනි පුළුල් ක්‍රියා පටිපාටි මාලාවක් සම්මත කළ යුතුය. ඕනෑම භාණ්ඩයක රසායනික අමුද්‍රව්‍ය ලැයිස්තුගත කර නිෂ්පාදකයා විසින් ඒවා භාවිතා කරන ආකාරය විස්තර කරන ලියාපදිංචි ලේඛනයක් තිබිය යුතුයs, මෙන්ම විෂ සහිත තක්සේරු වාර්තාවක්.

ප්රකාශ කිරීමේ ක්රියාවලිය:

1,ලියාපදිංචිය

අවශ්යතාවයආර්egistration ගොඩනැගීම පන්ති හතරකට බෙදා ඇත.අවශ්යතාවය පදනම් වේප්රමාණයරසායනික ද්රව්ය,පරාසයකටොන් 1 සිට 1000 දක්වා; විශාලරසායනික ද්රව්ය ප්රමාණය, වැඩි ලියාපදිංචි තොරතුරු අවශ්ය වේ. ලියාපදිංචි ටොන් ප්රමාණය ඉක්මවන විට,ඉහළ පන්තියකිතොරතුරු සහ යාවත්කාලීන තොරතුරු අවශ්ය වනු ඇත.

2,ඇගයීම

ඇගයීමට ලිපි ලේඛන ඇගයීම සහ ද්‍රව්‍ය ඇගයීම යන දෙකම ඇතුළත් වේ. ලේඛන ඇගයීමට කෙටුම්පත් පරීක්ෂණය පිළිබඳ සමාලෝචනයක් ඇතුළත් වේවාර්තා කරයිසහ ලියාපදිංචි සමාගමක්තොරතුරුසමාලෝචනය.

  • කෙටුම්පත් පරීක්ෂණය පිළිබඳ සමාලෝචනයවාර්තා කරයිටොන් 100ක් හෝ ඊට වැඩි වාර්ෂික නිෂ්පාදන පරිමාවක් ඇති ලියාපදිංචි කරන්නන් හෝ පහළට භාවිතා කරන්නන්ගෙන් ඉල්ලා ඇත;
  • ලියාපදිංචියඅනුකූලතාවසමාලෝචනය නියැදියකිසමීක්ෂණයහිඒවා නියාමන අවශ්‍යතා සපුරාලන්නේද නැද්ද යන්න බැලීමට නියමිත කාලය තුළ ඉදිරිපත් කරන ලද ටොන් 100 හෝ ඊට වැඩි ලේඛනය.
  • ද්රව්යයඇගයීමවේඇගයීමටලේඛනයේ ඇති ද්‍රව්‍ය මත පදනම්ව මිනිස් සෞඛ්‍යයට සහ පරිසරයට ද්‍රව්‍යවල බලපෑම, අපේක්ෂක ලැයිස්තුව SVHC වෙතින් ද්‍රව්‍ය තිබේදැයි පරීක්ෂා කිරීම(හි ද්රව්යඉතාඉහළ සැලකිල්ල).

3,අවසර දීම

ඇතැම් අන්තරායකර ලක්ෂණ ඇති රසායනික ද්රව්ය සඳහාඉතාඉහළ සැලකිල්ලක් (SVHC), අවදානම් තක්සේරු කිරීම සහ අවසරය සඳහා ඉල්ලුම් කිරීම සඳහා ලේඛනයක් EU රසායනික නියෝජිතායතනයට මෙන්ම අධීක්ෂණ කොමිෂන් සභාවට ඉදිරිපත් කළ යුතුය. මේවාට ඇතුළත් වේ:

  • CMR කාණ්ඩය:cආර්සිනොජන්, විකෘති, ප්‍රජනක පදධතියට විෂ සහිත ද්‍රව්‍ය
  • PBT කාණ්ඩය:pකල්පවත්නා, ජෛව සමුච්චය විෂ සහිත ද්රව්ය
  • vPvB කාණ්ඩය:ඉතාpeඔරොත්තු දෙනසහඉතාජෛව සමුච්චිත ද්රව්ය

4,සීමා කිරීම

Tද්‍රව්‍ය, වින්‍යාසය හෝ ඒවායේ නිෂ්පාදනය, වෙළඳපොලේ තැබීම හෝ භාවිතය හේතුවෙන් මිනිස් සෞඛ්‍යයට සහ පරිසරයට ඇති වන අවදානම ප්‍රමාණවත් ලෙස පාලනය නොකළහොත් ඔහු ආනයනය හෝ නිෂ්පාදනය සීමා කරනු ලැබේ.

项目内容2


පසු කාලය: අගෝස්තු-31-2022