2024 ජනවාරි 9 වන දින, ඉන්දියානු ප්‍රමිති කාර්යාංශය නවතම සමාන්තර පරීක්ෂණ මාර්ගෝපදේශ නිකුත් කළ අතර, සමාන්තර පරීක්ෂණ නියමු ව්‍යාපෘතියක සිට ස්ථිර ව්‍යාපෘතියක් බවට පරිවර්තනය කරන බව නිවේදනය කරන අතර, සියලුම ඉලෙක්ට්‍රොනික සහ තොරතුරු තාක්ෂණ නිෂ්පාදන අනිවාර්යයෙන් ඇතුළත් කිරීමට නිෂ්පාදන පරාසය පුළුල් කෙරේ. CRS සහතිකය. පහත දැක්වෙන්නේ ප්‍රශ්න සහ පිළිතුරු ආකෘතියෙන් MCM විසින් ඉදිරිපත් කරන ලද මාර්ගෝපදේශයේ නිශ්චිත අන්තර්ගතයයි.

ප්‍ර: සමාන්තර පරීක්‍ෂණයේ අදාළ විෂය පථය කුමක්ද?

A: වත්මන් සමාන්තර පරීක්ෂණ මාර්ගෝපදේශ (2024 ජනවාරි 9 දින ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී) CRS යටතේ ඇති සියලුම ඉලෙක්ට්‍රොනික සහ තොරතුරු තාක්ෂණ නිෂ්පාදන සඳහා අදාළ වේ.

ප්‍ර: සමාන්තර පරීක්ෂණ පවත්වන්නේ කවදාද?

A: සමාන්තර පරීක්ෂාව 2024 ජනවාරි 9 සිට ක්‍රියාත්මක වන අතර, ස්ථිරවම බලපැවැත්වේ.

ප්‍ර: සමාන්තර පරීක්ෂණ සඳහා වන පරීක්ෂණ ක්‍රියාවලිය කුමක්ද?

A: සියලුම මට්ටම්වල (සෛල, බැටරි, ඇඩප්ටර, නෝට්බුක් වැනි) සංරචක සහ පර්යන්ත එකම අවස්ථාවේදීම පරීක්ෂණ සඳහා පරීක්ෂණ ඉල්ලීම් ඉදිරිපත් කළ හැක. සෛල අවසන් වාර්තාව මුලින්ම නිකුත් කෙරේ. බැටරි වාර්තාවේ ccl හි සෛල වාර්තා අංකය සහ රසායනාගාරයේ නම ලිවීමෙන් පසුව, බැටරි අවසන් වාර්තාවක් නිකුත් කළ හැකිය. එවිට බැටරි සහ ඇඩප්ටරය (ඇත්නම්) අවසන් වාර්තාවක් නිකුත් කිරීමට අවශ්ය වන අතර සටහන් පොතේ ccl මත වාර්තා අංකය සහ රසායනාගාර නාමය ලිවීමෙන් පසුව, සටහන් පොතේ අවසන් වාර්තාව නිකුත් කළ හැකිය.

Q: සමාන්තර පරීක්ෂණ සඳහා සහතික කිරීමේ ක්‍රියාවලිය කුමක්ද?

A: සෛල, බැටරි, ඇඩප්ටර සහ පර්යන්ත ලියාපදිංචිය සඳහා එකවර ඉදිරිපත් කළ හැකි නමුත්, BIS විසින් පියවරෙන් පියවර සමාලෝචනය කර සහතික නිකුත් කරනු ඇත.

Q: අවසාන නිෂ්පාදනය සහතික කිරීම සඳහා අයදුම් කර නොමැති නම්, සෛල සහ බැටරි සමාන්තරව පරීක්ෂා කළ හැකිද?

පිළිතුර: ඔව්.

ප්‍ර: එක් එක් සංරචක සඳහා පරීක්ෂණ ඉල්ලීම පිරවීමට කාලය පිළිබඳ යම් රෙගුලාසි තිබේද?

A: එක් එක් සංරචක සහ අවසාන නිෂ්පාදනය සඳහා පරීක්ෂණ ඉල්ලීම් එකවර ජනනය කළ හැක.

ප්‍ර: සමාන්තරව පරීක්ෂා කරන්නේ නම්, අමතර ලියකියවිලි අවශ්‍යතා තිබේද?

A: සමාන්තර පරීක්ෂණ මත පදනම්ව පරීක්ෂණ සහ සහතික කිරීම සිදු කරන විට, නිෂ්පාදකයා විසින් භාරගැනීමේ ලියකියවිලි සකස් කිරීම, අත්සන් කිරීම සහ මුද්රා තැබීම අවශ්ය වේ. පරීක්ෂණ ඉල්ලීම රසායනාගාරයට යැවීමේදී භාර ගැනීම රසායනාගාරයට යැවිය යුතු අතර ලියාපදිංචි කිරීමේ අදියරේදී වෙනත් ලියකියවිලි සමඟ ඉදිරිපත් කළ යුතුය.

ප්‍ර: සෛල සහතිකය අවසන් වූ පසු, බැටරිය, ඇඩැප්ටරය සහ සම්පූර්ණ යන්ත්‍රය සමාන්තරව පරීක්ෂා කළ හැකිද?

පිළිතුර: ඔව්.

ප්‍ර: සෛලය සහ බැටරිය සමාන්තරව පරීක්‍ෂා කරන්නේ නම්, සෛල සහතිකය ලැබෙන තෙක් බැටරියට බලා සිටිය හැකිද?issued සහ නිකුත් කිරීමට පෙර ccl හි සෛලයේ R අංක තොරතුරු ලියන්න ඉදිරිපත් කිරීමට බැටරි අවසන් වාර්තාව?

පිළිතුර: ඔව්.

Q: අවසාන නිෂ්පාදනයක් සඳහා පරීක්ෂණ ඉල්ලීමක් උත්පාදනය කළ හැක්කේ කවදාද?

A: සෛලය පරීක්ෂණ ඉල්ලීම උත්පාදනය කරන විට සහ නවතම බැටරියේ සහ ඇඩැප්ටරයේ අවසාන වාර්තාව නිකුත් කර ලියාපදිංචිය සඳහා ඉදිරිපත් කිරීමෙන් පසුව අවසාන නිෂ්පාදනය සඳහා පරීක්ෂණ ඉල්ලීම ජනනය කළ හැක.

A: BIS බැටරි සහතිකය සමාලෝචනය කරන විට, එයට අවසාන නිෂ්පාදනයේ යෙදුම් හැඳුනුම් අංකය අවශ්‍ය විය හැකිය. අවසාන නිෂ්පාදනය අයදුම්පතක් ඉදිරිපත් නොකරන්නේ නම්, බැටරි යෙදුම ප්‍රතික්ෂේප විය හැක.

ඔබට වෙනත් ප්‍රශ්න හෝ ව්‍යාපෘතියක් ඇත්නම් විමසීම්, කරුණාකර MCM සම්බන්ධ කර ගැනීමට නිදහස් වන්න!