BIS CRS ක්‍රියාවලියේ වෙනසක් - SMART ලියාපදිංචිය (CRS)

BIS ස්මාර්ට් ලියාපදිංචිය 2019 අප්‍රේල් 3 වන දින දියත් කරන ලදී. AP Sawhney (ලේකම් MeitY), Surina Rajan (DG BIS), CB Singh (ADG BIS), Varghese Joy (DDG BIS) සහ Nishat මෙනවිය S Haque (HOD-CRS) වේදිකාවේ සිටි සම්භාවනීය අමුත්තන් විය.

මෙම අවස්ථාවට අනෙකුත් MeitY, BIS, CDAC, CMD1, CMD3 සහ රේගු නිලධාරීන් ද සහභාගී විය.කර්මාන්තයෙන්, විවිධ නිෂ්පාදකයින්, සන්නාම හිමිකරුවන්, බලයලත් ඉන්දියානු නියෝජිතයින්, කර්මාන්ත ආශ්‍රිතයන් සහ BIS පිළිගත් විද්‍යාගාරවල නියෝජිතයින් ද මෙම අවස්ථාවට තම පැමිණීම ලියාපදිංචි කළහ.

 

ඉස්මතු කිරීම්

1. BIS ස්මාර්ට් ලියාපදිංචි කිරීමේ ක්‍රියාවලිය කාල නියමයන්:

  • අප්රේල් 3, 2019: ස්මාර්ට් ලියාපදිංචිය දියත් කිරීම
  • 2019 අප්‍රේල් 4: නව යෙදුමේ ලොගින් තැනීම සහ විද්‍යාගාර ලියාපදිංචි කිරීම
  • අප්රේල් 10, 2019: ඔවුන්ගේ ලියාපදිංචිය සම්පූර්ණ කිරීමට රසායනාගාර
  • 2019 අප්‍රේල් 16: විද්‍යාගාරවල ලියාපදිංචි කිරීමේ ක්‍රියාව සම්පූර්ණ කිරීමට BIS
  • 2019 මැයි 20: පරීක්ෂණ ඉල්ලීමකින් තොරව සාම්පල භාර නොගන්නා රසායනාගාර පෝර්ම ද්වාරය උත්පාදනය කරන ලදී

2. නව ක්‍රියාවලිය ක්‍රියාත්මක කිරීමෙන් පසු BIS ලියාපදිංචි කිරීමේ ක්‍රියාවලිය සම්පූර්ණ කළ හැක්කේ පියවර 5කින් පමණි

වර්තමාන ක්රියාවලිය ස්මාර්ට් ලියාපදිංචිය
පියවර 1: පිවිසුම් නිර්මාණය
පියවර 2: මාර්ගගත අයදුම්පත
පියවර 3: දෘඪ පිටපත් කුවිතාන්සියපියවර 4: නිලධාරියාට වෙන් කිරීම
පියවර 5: විමර්ශනය/විමසුම
පියවර 6: අනුමැතිය
පියවර 7: ප්‍රදානය කරන්න
පියවර 8: R - සංඛ්‍යා උත්පාදනය
පියවර 9: ලිපිය සකස් කර උඩුගත කරන්න
පියවර 1: පිවිසුම් නිර්මාණය
පියවර 2: පරීක්ෂණ ඉල්ලීම් උත්පාදනය
පියවර 3: මාර්ගගත අයදුම්පත
පියවර 4: නිලධාරියාට වෙන් කිරීම
පියවර 5: විමර්ශනය/අනුමත කිරීම/විමසුම/ප්‍රදානය

සටහන: වත්මන් ක්‍රියාවලියේ රතු අකුරු සහිත පියවර ඉවත් කර/හෝ නව 'ස්මාර්ට් ලියාපදිංචි කිරීමේ' ක්‍රියාවලියේදී 'පරීක්ෂණ ඉල්ලීම් උත්පාදනය' පියවර ඇතුළත් කිරීම සමඟ ඒකාබද්ධ කෙරේ.

3. ද්වාරයෙහි ඇතුළත් කළ පසු විස්තර වෙනස් කළ නොහැකි බැවින් අයදුම්පත ඉතා ප්‍රවේශමෙන් පිරවිය යුතුය.

4. “දිවුරුම් ප්‍රකාශ සහ වගකීම” යනු මුල් පිටපතෙහි BIS සමඟ ඉදිරිපත් කළ යුතු එකම ලේඛනයයි.අනෙකුත් සියලුම ලේඛනවල මෘදු පිටපත් උඩුගත කළ යුත්තේ BIS ද්වාරයෙහි පමණි.

5. නිෂ්පාදන පරීක්ෂාව සඳහා නිෂ්පාදකයාට BIS ද්වාරයෙහි රසායනාගාරය තෝරා ගැනීමට සිදුවේ.එබැවින් පරීක්ෂණ ආරම්භ කළ හැක්කේ BIS ද්වාරයෙහි ගිණුමක් නිර්මාණය කිරීමෙන් පසුව පමණි.මෙය BIS හට දැනට පවතින බර පිළිබඳ වඩා හොඳ දර්ශනයක් ලබා දෙනු ඇත.

6. රසායනාගාරය විසින් පරීක්ෂණ වාර්තාව සෘජුවම BIS ද්වාරය වෙත උඩුගත කරනු ඇත.අයදුම්කරු විසින් උඩුගත කළ පරීක්ෂණ වාර්තාව පිළිගැනීමට/ප්‍රතික්ෂේප කිරීමට සිදුවේ.BIS නිලධාරීන්ට වාර්තාවට ප්‍රවේශ විය හැක්කේ අයදුම්කරුගේ නිෂ්කාශනයෙන් පසුව පමණි.

7. CCL යාවත්කාලීන කිරීම සහ අලුත් කිරීම (යෙදුමක කළමනාකාරීත්වය/අත්සන/AIR වෙනසක් නොමැති නම්) ස්වයංක්‍රීය වේ.

8. CCL යාවත්කාලීන කිරීම, ශ්‍රේණි මාදිලි එකතු කිරීම, සන්නාම එකතු කිරීම සැකසිය යුත්තේ නිෂ්පාදනයේ මුල් පරීක්‍ෂණය සිදු කළ එම රසායනාගාරයේ පමණි.වෙනත් රසායනාගාරවලින් එවැනි අයදුම්පත් පිළිබඳ වාර්තාව පිළිගනු නොලැබේ.කෙසේ වෙතත්, BIS ඔවුන්ගේ තීරණය නැවත සලකා බලා ආපසු ලබා ගනී.

9. ඊයම්/ප්‍රධාන මාදිලි ඉවත් කිරීම ශ්‍රේණි මාදිලි ද ඉවත් වීමට හේතු වේ.කෙසේ වෙතත්, ඔවුන් මෙම කාරණය අවසන් කිරීමට පෙර MeitY සමඟ සාකච්ඡා කිරීමට යෝජනා කළහ.

10. ඕනෑම මාලාවක්/සන්නාම එකතු කිරීමක් සඳහා, මුල් පරීක්ෂණ වාර්තාව අවශ්‍ය නොවේ.

11. කෙනෙකුට Laptop හෝ Mobile app (Android) හරහා ද්වාරයට පිවිසිය හැක.iOS සඳහා යෙදුම ඉක්මනින් දියත් කෙරේ.

වාසි

  • ස්වයංක්‍රීයකරණය වැඩි දියුණු කරයි
  • අයදුම්කරුවන්ට නිතිපතා ඇඟවීම්
  • දත්ත අනුපිටපත් කිරීමෙන් වළකින්න
  • ආරම්භක අදියරේදී දෝෂ ඉක්මනින් හඳුනා ගැනීම සහ ඉවත් කිරීම
  • මානව දෝෂ සම්බන්ධ විමසීම් අඩු කිරීම
  • තැපැල් ගාස්තු අඩු කිරීම සහ ක්‍රියාවලියේදී කාලය නාස්ති කිරීම
  • BIS සහ රසායනාගාර සඳහා ද වැඩි දියුණු කළ සම්පත් සැලසුම් කිරීම

පසු කාලය: අගෝස්තු-13-2020